Najnowsze artykuły
-
Artykuły
James Joyce na Bloomsday, czyli 7 faktów na temat pisarza, który odmienił literaturęKonrad Wrzesiński9 -
Artykuły
Śladami autorów, czyli książki o miejscach, które odwiedzali i opisywali twórcyAnna Sierant10 -
Artykuły
Czytamy w weekend. 14 czerwca 2024LubimyCzytać467 -
Artykuły
Znamy laureatki Women’s Prize for Fiction i wręczonej po raz pierwszy Women’s Prize for Non-FictionAnna Sierant15
Popularne wyszukiwania
Polecamy
Biblioteczka
Filtry
Książki w biblioteczce
[1]
Generuj link
Zmień widok
Sortuj:
Wybrane półki [1]:
Przeczytał:
2018-09-01
2018-09-01
Średnia ocen:
7,1 / 10
194 ocen
Ocenił na:
10 / 10
Na półkach:
Zobacz opinię (8 plusów)
Czytelnicy: 671
Opinie: 38
Zobacz opinię (8 plusów)
W tej książce poruszane są takie problemy jak:
• Przed rejestracją wiele leków jest testowanych klinicznie przez bardzo krótki czas.
• Lekarze między innymi w Niemczech nie są zobowiązani do raportowania o ubocznych działaniach leków.
• Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa znikają w „Trójkącie Bermudzkim” utworzonym przez naukowców, agencje ds. zdrowia oraz przemysł farmaceutyczny.
• Do chwili obecnej jedynie urzędnicy państwowi mogą być ścigani za korupcję. Eksperci zewnętrzni, którzy odgrywają znaczącą rolę w procesie rejestracji leku, wiedzą, że nie muszą liczyć się z możliwością ukarania, jeśli wyciągną rękę po łapówkę.
• Agencje ds. zdrowia są całkowicie zależne od informacji, jakich udzielą im koncerny farmaceutyczne. Z tej przyczyny ustawicznie dochodzi do wyciszania problemów z lekami lub ujawnia się je zbyt późno.
• Protokół badań klinicznych jest opracowywany przez branżę farmaceutyczną. Umożliwia to przeprowadzanie badań w taki sposób, aby otrzymywać korzystne dla niej rezultaty.
• Rozprawy sądowe są często jedynym sposobem, aby upublicznić informacje o lekach, które branża farmaceutyczna chciałaby trzymać pod kluczem. Dochodzi jednak do ugód pozasądowych przez co informacje nie wychodzą na jaw.
• Brak lub zbyt słaba komunikacja Agencji ds. zdrowia w różnych krajach w odniesieniu do problemów z efektami ubocznymi leków.
• Nie trzeba ujawniać danych z przerwanych badań klinicznych. A jednak to właśnie te dane zawierają istotne informacje o potencjalnych zagrożeniach. Nie badania, które są projektowane tak, aby przyniosły wyniki korzystne dla leku i przyszłych zysków.
Warto mieć na uwadze, że książka była wydana w 2009 roku, więc prawo w zakresie niektórych z poruszanych kwestii mogło się zmienić.
W tej książce poruszane są takie problemy jak:
więcej Oznaczone jako spoiler Pokaż mimo to• Przed rejestracją wiele leków jest testowanych klinicznie przez bardzo krótki czas.
• Lekarze między innymi w Niemczech nie są zobowiązani do raportowania o ubocznych działaniach leków.
• Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa znikają w „Trójkącie Bermudzkim” utworzonym przez naukowców, agencje ds. zdrowia oraz przemysł...