Książka prezentuje szeroki zakres wiedzy z zakresu genetyki człowieka i zastosowań biologii molekularnej w medycynie. Przedstawione są w niej ważne działy medycyny, w których istotną rolę odgrywa analiza genomu w tym analiza kwasów nukleinowych, dziedziczność, zmienność osobnicza w konfrontacji ze środowiskiem. Tematyka ta, mimo niewątpliwych osiągnięć pozostanie wyzwaniem dla nauki i jej laboratoryjnych zastosowań na najbliższe dziesięciolecia. Publikacja jest kontynuacją czterech kolejnych wydań książki „Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej”.

Nowe wydanie obejmuje między innymi::

podstawy genetyki i genomiki,
zasady dziedziczenia i podstawy zmienności,
regulację epigenetyczną,
podstawy epidemiologii chorób genetycznie uwarunkowanych,
mechanizmy powstawania różnorodności genetycznej w populacji ludzkiej,
metody i narzędzia analizy molekularnej,
rolę bioinformatyki w analizie genetycznej,
genetykę metabolizmu ksenobiotyków – farmakogenetykę i nutrigenetykę,
diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (aberracje chromosomowe, choroby monogenowe, kompleksowe, mitochondrialne),
podstawy patologii molekularnej chorób dziedzicznych,
podstawy onkologii i choroby nowotworowe,
leczenie, poradnictwo genetyczne i profilaktykę chorób genetycznie uwarunkowanych,
zastosowania biologii molekularnej w medycynie sadowej i w diagnostyce chorób infekcyjnych i inwazyjnych,
podstawy biotechnologii dokumenty z praktyki laboratorium genetycznego.


Ważnym zagadnieniem poruszonym w książce, a niespotykanym w innych tego typu podręcznikach, są prawne i społeczne dylematy współczesnej genetyki.

Książka adresowana do szerokiego grona odbiorców:: studentów medycyny, farmacji, biologii, biotechnologii, inżynierii genetycznej; pracowników naukowych, doktorantów, lekarzy specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, lekarzy wszystkich specjalności zainteresowanych genetyką człowieka i badaniami diagnostycznymi chorób genetycznie uwarunkowanych; diagnostów laboratoryjnych, pracowników firm farmaceutycznych, a także wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka.